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荧光定量基因扩增仪的工作原理非常简单，当反应中目标DNA被扩增时，DNA聚合酶会将荧光探针与DNA结合，导致荧光信号增强。荧光定量基因扩增仪可以通过检测所选荧光探针荧光信号的变化来监测PCR反应的进程，由此计算出目标DNA的数量。它可以准确地测量反应中的荧光强度，从而确定特定DNA序列的数量。在现代生命科学中，荧光定量基因扩增仪已经成为了基础研究、临床诊断和药物开发等领域中不可缺的工具。
荧光定量基因扩增仪的优势在于其高度灵敏的检测能力。相对于传统的凝胶电泳分析方法，荧光定量基因扩增仪能够在较短的时间内分析出目标DNA的数量，而且检测的结果更加准确可靠。另外，荧光定量基因扩增仪还能够实现实时监测PCR反应的进程，这对于快速评估样本的质量和检测PCR反应是否成功至关重要。在生命科学研究中的应用非常广泛。在基因表达分析、基因变异检测、病原体检测和诊断等研究领域里，荧光定量基因扩增仪被广泛应用。例如，通过定量PCR分析血液样本中的病原体DNA，并比较不同样本的DNA含量，可以快速准确地检测出病原体感染的情况，这种方法已经在临床上得到了广泛的应用。
荧光定量基因扩增仪的操作步骤：
1.将荧光定量基因扩增仪接通电源，按照仪器的操作指南打开软件。
2.准备好需要检测的样品和试剂，将样品和试剂分别加入到96孔板中。
3.程序设置：选择扩增程序，设置扩增步骤和参数，选择荧光信号监测。
4.荧光检测：将孔板放入仪器中，启动检测程序，观察荧光信号。
荧光定量基因扩增仪
http://www.bio-gener.net/Products-36496598.html
https://www.chem17.com/st160578/erlist_2309379.html